LABORIE Medical Technologies ( »LABORIE« ) et Cogentix Medical, Inc. (NASDAQ : CGNT) ( »Cogentix« ) a annoncé aujourd’hui l’achèvement de l’acquisition par LABORIE de Cogentix par l’intermédiaire de la filiale de LABORIE, Camden Merger Sub, Inc. (“Sous-traitant de fusion« ), une filiale en propriété exclusive de LM US Parent, Inc. (“Parent”). Après l’annonce antérieure de l’achèvement de l’offre pour toutes les actions en circulation de Cogentix, LABORIE a finalisé la fusion en deuxième étape en vertu de la loi du Delaware, ce qui a fait de Cogentix une filiale à part entière de Parent. Au moment de la fusion, toutes les actions de Cogentix ordinaires non achetées dans l’offre d’achat (à l’exception des actions pour lesquelles les détenteurs exerçaient correctement des droits d’appréciation en vertu de la loi du Delaware et celles détenues par Cogentix) ont été converties en droit de recevoir 3,85 $ US, net pour le vendeur en espèces sans intérêts et soumis à toute retenue d’impôt requise, qui est le même prix que celui payé pour les actions de Cogentix actions ordinaires achetées dans l’offre d’achat. Les actions ordinaires cogentix ne seront plus cotées sur le Nasdaq Capital Market ou toute autre bourse. « Notre gamme combinée de produits complémentaires permet à nos clients et à leurs patients d’accéder à des solutions urologiques complètes, du diagnostic au traitement, en particulier dans les domaines de l’ŒSO (vessie hyperactive) et de l’IUE (incontinence urinaire d’effort) « , a commenté Michael Frazzette, Président-directeur général de LABORIE. « Nous sommes heureux d’accueillir les employés de Cogentix à LABORIE et nous attendons avec impatience leurs contributions et la croissance de notre entreprise combinée. » Les principaux produits Cogentix incluent :
À propos de la vessie hyperactive Aux États-Unis, on estime que 42 millions de personnes souffrent de vessie hyperactive (OAB), dont environ 38 millions ne sont toujours pas traitées ou sous-traitées. L’OAB se produit lorsque les muscles de la vessie deviennent trop sensibles ou hyperactifs, ce qui résulte généralement d’une lésion du système nerveux ou des nerfs et des muscles associés à la contractilité vésicale. Les symptômes du OAB comprennent l’urgence urinaire, la fréquence urinaire ou l’incontinence impérieuse. À propos de l’incontinence urinaire d’effort Selon l’American Urological Association (AUA), l’incontinence urinaire d’effort (IUE) est le symptôme d’une fuite urinaire due à une augmentation de la pression abdominale, qui peut être causée par des activités telles que les éternuements, la toux, l’exercice physique, le port de charges et le changement de position. Dans une directive récente de 2017 de l’AUA/SUFU intitulée » Surgical Treatment of Female Stress Urinary Incontinence » (Traitement chirurgical de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme), il indique que la prévalence de l’IUE chez les femmes atteint 49 %, selon la population et la définition, et qu’elle peut avoir un impact négatif significatif sur la qualité de vie.
LABORIE Medical Technologies Joe Metzger +1-978-273-5187
LABORIE is a leading global developer, manufacturer and marketer of innovative medical technology and consumables used in gastrointestinal procedures and for the diagnosis and treatment of pelvic health in the Urology, Gynecology, and Colorectal fields. LABORIE is owned by Patricia Industries – a part of Investor AB – and is a long-term owner that invests in companies and works to develop each company to its full potential.
Cogentix Medical, Inc., est une société mondiale de dispositifs médicaux. Nous concevons, développons, fabriquons et commercialisons des produits pour l’endoscopie flexible avec nos gammes de produits PrimeSight™ uniques, dotées d’un système de visualisation simplifié et d’une barrière microbienne jetable stérile exclusive offrant aux utilisateurs un chiffre d’affaires efficace et rentable des endoscopes tout en améliorant la sécurité des patients. Nous commercialisons également le® Système urgent de neuromodulation PC, un dispositif approuvé par la FDA qui délivre la stimulation du nerf tibial percutané (PTNS) pour le traitement en cabinet de la vessie hyperactive (OAB). Le OAB est une maladie chronique qui touche environ 42 millions d’adultes américains. Les symptômes du OAB comprennent l’urgence urinaire, la fréquence urinaire ou l’incontinence impérieuse. Nous proposons également macroplastique®, un agent de gonflement urétral injectable pour le traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme adulte principalement due à une déficience intrinsèque du sphincter. Cogentix a son siège social à Minnetonka dans le Minnesota, avec des opérations supplémentaires à New York, au Massachusetts, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. Pour plus d’informations sur Cogentix Medical et nos produits, visitez notre site www.cogentixmedical.com. Représentation LABORIE était représenté par K&L Gates LLP dirigé par James C.H. Lee. Cogentix était représenté par Dorsey &Whitney LLP dirigé par Jonathan A. Van Horn. Déclarations prospectivesLes déclarations contenues dans cette communication peuvent contenir, en plus des informations historiques, certaines déclarations prospectives. Certaines de ces déclarations prospectives peuvent contenir des mots comme » croire « , » peut « , » pourrait « , » pourrait « , » pourrait « , » possible « , » devrait « , » s’attend à « , » a l’intention « , » prévoit « , » anticipe » ou » continue « , la négative de ces mots, ou d’autres termes de signification similaire ou ils peuvent utiliser des dates futures. Les déclarations prospectives contenues dans cette communication incluent, sans s’y limiter, les déclarations relatives à l’achèvement prévu des transactions. Ces déclarations sont sujettes à des risques et incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels et les événements diffèrent considérablement de ceux anticipés, y compris, mais sans s’y limiter, les risques et les incertitudes liés à : les avantages anticipés des transactions, les effets des perturbations causées par les transactions, rendant plus difficile le maintien des relations avec les employés, les fournisseurs et d’autres partenaires commerciaux ; éventuels litiges des actionnaires en lien avec la transaction ; ainsi que d’autres risques et incertitudes discutés dans les déclarations de Cogentix auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris les sections » Facteurs de risque » du rapport annuel de Cogentix Medical sur le formulaire 10-K pour l’exercice terminé le 31 décembre 2017, ainsi que les documents d’offre déposés par Merger Sub et la déclaration de sollicitation/recommandation d’offre déposée par Cogentix. Ni LABORIE ni Cogentix ne s’engagent à mettre à jour des déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d’évolutions futures ou autres, sauf si la loi l’exige expressément. Toutes les déclarations prospectives de cette communication sont qualifiées dans leur intégralité par cette mise en garde.
LABORIE Medical Technologies ( »LABORIE« ) et Cogentix Medical, Inc. (NASDAQ : CGNT) ( »Cogentix« ) a annoncé aujourd’hui l’achèvement de l’acquisition par LABORIE de Cogentix par l’intermédiaire de la filiale de LABORIE, Camden Merger Sub, Inc. (“Sous-traitant de fusion« ), une filiale en propriété exclusive de LM US Parent, Inc. (“Parent”). Après l’annonce antérieure de l’achèvement de l’offre pour toutes les actions en circulation de Cogentix, LABORIE a finalisé la fusion en deuxième étape en vertu de la loi du Delaware, ce qui a fait de Cogentix une filiale à part entière de Parent. Au moment de la fusion, toutes les actions de Cogentix ordinaires non achetées dans l’offre d’achat (à l’exception des actions pour lesquelles les détenteurs exerçaient correctement des droits d’appréciation en vertu de la loi du Delaware et celles détenues par Cogentix) ont été converties en droit de recevoir 3,85 $ US, net pour le vendeur en espèces sans intérêts et soumis à toute retenue d’impôt requise, qui est le même prix que celui payé pour les actions de Cogentix actions ordinaires achetées dans l’offre d’achat. Les actions ordinaires cogentix ne seront plus cotées sur le Nasdaq Capital Market ou toute autre bourse. « Notre gamme combinée de produits complémentaires permet à nos clients et à leurs patients d’accéder à des solutions urologiques complètes, du diagnostic au traitement, en particulier dans les domaines de l’ŒSO (vessie hyperactive) et de l’IUE (incontinence urinaire d’effort) « , a commenté Michael Frazzette, Président-directeur général de LABORIE. « Nous sommes heureux d’accueillir les employés de Cogentix à LABORIE et nous attendons avec impatience leurs contributions et la croissance de notre entreprise combinée. » Les principaux produits Cogentix incluent :
À propos de la vessie hyperactive Aux États-Unis, on estime que 42 millions de personnes souffrent de vessie hyperactive (OAB), dont environ 38 millions ne sont toujours pas traitées ou sous-traitées. L’OAB se produit lorsque les muscles de la vessie deviennent trop sensibles ou hyperactifs, ce qui résulte généralement d’une lésion du système nerveux ou des nerfs et des muscles associés à la contractilité vésicale. Les symptômes du OAB comprennent l’urgence urinaire, la fréquence urinaire ou l’incontinence impérieuse. À propos de l’incontinence urinaire d’effort Selon l’American Urological Association (AUA), l’incontinence urinaire d’effort (IUE) est le symptôme d’une fuite urinaire due à une augmentation de la pression abdominale, qui peut être causée par des activités telles que les éternuements, la toux, l’exercice physique, le port de charges et le changement de position. Dans une directive récente de 2017 de l’AUA/SUFU intitulée » Surgical Treatment of Female Stress Urinary Incontinence » (Traitement chirurgical de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme), il indique que la prévalence de l’IUE chez les femmes atteint 49 %, selon la population et la définition, et qu’elle peut avoir un impact négatif significatif sur la qualité de vie.
LABORIE Medical Technologies Joe Metzger +1-978-273-5187
LABORIE is a leading global developer, manufacturer and marketer of innovative medical technology and consumables used in gastrointestinal procedures and for the diagnosis and treatment of pelvic health in the Urology, Gynecology, and Colorectal fields. LABORIE is owned by Patricia Industries – a part of Investor AB – and is a long-term owner that invests in companies and works to develop each company to its full potential.
Cogentix Medical, Inc., est une société mondiale de dispositifs médicaux. Nous concevons, développons, fabriquons et commercialisons des produits pour l’endoscopie flexible avec nos gammes de produits PrimeSight™ uniques, dotées d’un système de visualisation simplifié et d’une barrière microbienne jetable stérile exclusive offrant aux utilisateurs un chiffre d’affaires efficace et rentable des endoscopes tout en améliorant la sécurité des patients. Nous commercialisons également le® Système urgent de neuromodulation PC, un dispositif approuvé par la FDA qui délivre la stimulation du nerf tibial percutané (PTNS) pour le traitement en cabinet de la vessie hyperactive (OAB). Le OAB est une maladie chronique qui touche environ 42 millions d’adultes américains. Les symptômes du OAB comprennent l’urgence urinaire, la fréquence urinaire ou l’incontinence impérieuse. Nous proposons également macroplastique®, un agent de gonflement urétral injectable pour le traitement de l’incontinence urinaire d’effort chez la femme adulte principalement due à une déficience intrinsèque du sphincter. Cogentix a son siège social à Minnetonka dans le Minnesota, avec des opérations supplémentaires à New York, au Massachusetts, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. Pour plus d’informations sur Cogentix Medical et nos produits, visitez notre site www.cogentixmedical.com. Représentation LABORIE était représenté par K&L Gates LLP dirigé par James C.H. Lee. Cogentix était représenté par Dorsey &Whitney LLP dirigé par Jonathan A. Van Horn. Déclarations prospectivesLes déclarations contenues dans cette communication peuvent contenir, en plus des informations historiques, certaines déclarations prospectives. Certaines de ces déclarations prospectives peuvent contenir des mots comme » croire « , » peut « , » pourrait « , » pourrait « , » pourrait « , » possible « , » devrait « , » s’attend à « , » a l’intention « , » prévoit « , » anticipe » ou » continue « , la négative de ces mots, ou d’autres termes de signification similaire ou ils peuvent utiliser des dates futures. Les déclarations prospectives contenues dans cette communication incluent, sans s’y limiter, les déclarations relatives à l’achèvement prévu des transactions. Ces déclarations sont sujettes à des risques et incertitudes susceptibles de faire en sorte que les résultats réels et les événements diffèrent considérablement de ceux anticipés, y compris, mais sans s’y limiter, les risques et les incertitudes liés à : les avantages anticipés des transactions, les effets des perturbations causées par les transactions, rendant plus difficile le maintien des relations avec les employés, les fournisseurs et d’autres partenaires commerciaux ; éventuels litiges des actionnaires en lien avec la transaction ; ainsi que d’autres risques et incertitudes discutés dans les déclarations de Cogentix auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, y compris les sections » Facteurs de risque » du rapport annuel de Cogentix Medical sur le formulaire 10-K pour l’exercice terminé le 31 décembre 2017, ainsi que les documents d’offre déposés par Merger Sub et la déclaration de sollicitation/recommandation d’offre déposée par Cogentix. Ni LABORIE ni Cogentix ne s’engagent à mettre à jour des déclarations prospectives à la suite de nouvelles informations, d’évolutions futures ou autres, sauf si la loi l’exige expressément. Toutes les déclarations prospectives de cette communication sont qualifiées dans leur intégralité par cette mise en garde.
